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编号:12177852
奥沙利铂联合化疗方案治疗晚期胃癌临床分析
http://www.100md.com 2012年1月15日 张强 王勇 解记臣
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    参见附件。

     【摘要】 目的 探讨奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 90例晚期胃癌患者接受奥沙利铂联合方案化疗。化疗方案为mFOLFOX;mEOF;CapOX。中位治疗3个周期。结果 90例患者,在可评价疗效的73例患者中,客观有效率(RR)为32.9%(24/73),疾病控制率(DCR)为74.0%(54/73)。初治的62例中,RR为38.8%(19/49), DCR为81.6%(40/49),中位总生存时间(OS)为11.3个月,中位疾病进展时间(TTP)为4.5个月。复治28例中,RR为16.7%(4/24),DCR为58.3%(14/24)。主要不良反应为粒细胞减少、白细胞减少、恶心呕吐。结论 奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌临床有效,且不良反应患者耐受性好。

    【关键词】

    胃癌;药物疗法;奥沙利铂

    胃癌的治疗主要是以手术为主的综合治疗,而晚期胃癌的患者宜采用以化疗为主的综合治疗。我院2001年4月至2008年5月用奥沙利铂联合化疗方案治疗90例晚期胃癌患者,观察疗效和不良反应,分析如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 90例中男65例,女25例,年龄27~78岁,中位年龄60岁。初治62例,复治28例。高中分化腺癌17例,低分化腺癌50例,粘液腺癌8例,印戒细胞癌15例。按照方案不同将患者分为(1)mFOLFOX(OXA+5-氟尿嘧啶+甲酰四氢叶酸)组76例。②mEOF(OXA+表阿霉素+5-氟尿嘧啶)和CapOX(OXA+卡培他滨)组14例。

    1.2 治疗方法 化疗方案(1)mFOLFOX方案:OXA 85~130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;甲酰四氢叶酸(LV)200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)2300~2500 mg/m2,持续静脉滴注46 h。每2周1个周期,每3个周期评价疗效。②mEOF方案:OXA 85~130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;表阿霉素(EPI)50~70 mg/m2,静脉滴注10~15 min,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)2500~3000 mg/m2,持续静脉滴注120 h。每3周1个周期,每2个周期评价疗效。③CapOX方案:OXA 85~130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;每3周1个周期,每2个周期评价疗效。

    1.3 观察指标 及随访,随访至少10个月。

    1.4 统计学方法 采用SPSS 13.0统计软件进行统计分析。计数资料的统计采用χ2检验,计量资料采用t检验,生存时间等比较采用Kaplan-Meier法。

    2 结果

    90例患者中,中位完成3个周期化疗(1~9个周期)。随访至2009年5月31日,死亡68例(75.6%);存活15例(16.7%);失访7例(7.8%),中位随访48个月(10~98个月)。初治的62例中,RR 38.8%(19/49),DCR 81.6%(40/49),中位总生存时间(OS)11.3个月(95%CI为5.6~16.4),中位疾病进展时间(TTP)4.5个月(95%CI为2.9~6.1)。复治的28例中,RR 16.7%(4/24),DCR 58.3%(14/24)(见表 1)。

    不良反应:全部病例无化疗相关死亡,以每例患者发生程度最高级别计算。主要不良反应为粒细胞减少(Ⅲ、Ⅳ度17.8%)、白细胞减少(Ⅲ、Ⅳ度16.4%)、恶心呕吐(Ⅲ、Ⅳ度5.5%),周围神经病变Ⅲ、Ⅳ度发生率仅为2.7%。

    3 讨论

    我国近40%的患者不能手术,且近50%的患者行根治术后出现复发、转移[1]。化疗是无法手术的局部晚期或复发转移胃癌的主要治疗方法 ......

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